Кетопрофен є нестероїдним протизапальним препаратом, що має протизапальну, аналгетичну та жарознижувальну дію.. Пригнічує активність циклооксигеназ І та ІІ типу, що регулюють синтез простагландинів. Аналгезуюча дія обумовлена ​​як центральним, так і периферичними механізмами.

Навіщо призначають Кетопрофен?

Кетопрофен зазвичай призначають при запальних болях, пов'язаних з артритом, або сильних зубних болях, які призводять до запалення ясен. Для лікування м'язово-скелетного болю використовуються місцеві пластирі. кетопрофену.

Скільки всмоктується свічка Кетонал?

Кетопрофен легко абсорбується із шлунково-кишкового тракту (ЖКТ) при прийомі внутрішньо. Час досягнення максимальної концентрації (TCmax) при ректальному введенні – 1,4-4 години. Біодоступність препарату становить 90%.

Як правильно ставити свічки Кетонал?

Супозиторії призначають по 1 прим. 1-2 рази на добу. Супозиторії вводять глибоко у пряму кишку. Максимальна добова доза становить 300 мг.

Який біль знімає кетопрофен?

Для швидкого полегшення стану часто вдаються за допомогою препарату Кетопрофен – таблетки та інші його фармацевтичні форми призначені для симптоматичного лікування хвороб, пов'язаних із суглобами та кістками в цілому. Ці протизапальні ліки здатні в першу чергу знизити болі при артриті.

Як приймати Кетопрофен у таблетках?

Запальні та дегенеративні захворювання опорно-рухового апарату 1 таблетка (100 мг) 2 десь у день. Больовий синдром, у тому числі слабкий, помірний та виражений 1 таблетка (100 мг) 2 десь у день. Пацієнтам похилого віку слідує приймати препарат Кетопрофенпочинаючи з мінімально рекомендованої дози.

Скільки часу діє Кетонал?

Оскільки діє він 24 години, його потрібно приймати лише один раз на добу1. Кетонал®, як і інші неселективні нестероїдні протизапальні засоби, наприклад Вольтарен (диклофенак) або Ібупром (ібупрофен), блокує ЦОГ-1, що захищає стінки шлунка.

Як Кетонал впливає організм?

Має протизапальну, аналгетичну та жарознижувальну дію. Кетопрофен блокує дію ферменту ЦОГ-1 і ЦОГ-2 і, частково, ліпооксигенази, що призводить до придушення синтезу простагландинів (в т. ч. у ЦНС, найімовірніше, гіпоталамусі).